CAS 2125241-12-3

3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2125241-12-3
分子式C12H15FN4
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine CAS 2125241-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2125241-12-3 对应的（3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15FN4，分子量 234.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-4-yl}pyrrolidine），CAS注册编号 2125241-12-3，化学分子式为 C12H15FN4，分子量 234.27 g/mol。 依据分子式为 C12H15FN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-4-yl}pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN4
分子量234.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11654115 B2, 2024-07-08.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3670542 A1, 2017-02-17.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288893 B, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1990, (2), 8908-8922.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 541, 1875-1901.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-fluoro-3-methyl-1-{1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1729, (3), 8856-8873.

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