CAS 21254-20-6

6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21254-20-6
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 21254-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21254-20-6。分子式 C8H10ClN5，分子量 211.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 21254-20-6，化学分子式为 C8H10ClN5，分子量 211.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine，CAS 21254-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757072 A, 授权公告日 2020-05-21.
  2. 发明人刘建华，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860742 A, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114699323 B, 授权公告日 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 877, 2852-2875.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1455, (6), 5565-5576.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 877, (6), 4627-4639.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 580, (8), 1103-1111.

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