CAS 21254-22-8

4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21254-22-8
分子式C8H16Cl2N4
分子量239.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 21254-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21254-22-8。分子式 C8H16Cl2N4，分子量 239.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H16Cl2N4 的（4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 21254-22-8，分子量为 239.15 g/mol。 （分子式 C8H16Cl2N4）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16Cl2N4
分子量239.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298481 B, 授权公告日 2016-07-13.
  2. 发明人何建平，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021477 B, 授权公告日 2021-06-05.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112229842 B, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1336, (8), 441-454.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1299, 4093-4110.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-dichloro-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2028, 2479-2507.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 755, 4536-4543.

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