CAS 2126144-61-2

Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.2]Decane-9-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126144-61-2
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.2]Decane-9-carboxylate hydrochloride CAS 2126144-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.2]Decane-9-carboxylate hydrochloride，CAS 2126144-61-2），分子式 C13H24N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2126144-61-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo3.3.2Decane-9-carboxylate hydrochloride），化学式 C13H24N2O2 HCl，相对分子质量 276.81。 （C13H24N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo 3.3.2 Decane-9-carboxylate hydrochloride，CAS 2126144-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量276.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9606674 B2, 2015-06-03.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.2]Decane-9-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290357 A, 授权公告日 2022-08-16.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.2]Decane-9-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11848830 B2, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 441, (2), 1138-1158.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2003, (11), 5329-5345.

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