CAS 2126144-63-4

[(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126144-63-4
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride CAS 2126144-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2126144-63-4 对应的（[(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2126144-63-4 对应的化合物（英文标识 (1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutylmethanol hydrochloride），化学式 C11H15NO HCl，相对分子质量 213.70。 （分子式 C11H15NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2126144-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577022 B, 授权公告日 2016-03-13.
  2. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of [(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3847018 A1, 2020-06-27.
  3. 发明人黄志刚，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770811 B, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1129, 2170-2183.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1443, (4), 5005-5022.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1R,3r)-3-amino-1-phenylcyclobutyl]methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 678, 2675-2680.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1205, (8), 910-939.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...