CAS 212616-56-3

Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212616-56-3
分子式C31H40FNO11
分子量621.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide CAS 212616-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide,CAS 号 212616-56-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C31H40FNO11,分子量 621.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为621.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C31H40FNO11 的(Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide),其CAS登记号是 212616-56-3,分子量为 621.65 g/mol。 依据分子式为 C31H40FNO11 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 621.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 212616-56-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H40FNO11
分子量621.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2017年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10350640 B2, 2022-08-12.
  2. 发明人王建平,黄志刚,韩伟. "Method for the Synthesis of Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406615 B, 授权公告日 2015-12-10.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide" [P]. European Patent, EP 3275475 A1, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1286, (12), 7902-7923.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1256, (1), 1404-1417.

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