O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸 CAS 1384814-89-4

O-Desmethyl Apremilast Glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384814-89-4
分子式C27H30N2O13S
分子量622.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸 O-Desmethyl Apremilast Glucuronide CAS 1384814-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸(O-Desmethyl Apremilast Glucuronide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1384814-89-4。分子式 C27H30N2O13S,分子量 622.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸(O-Desmethyl Apremilast Glucuronide),CAS注册编号 1384814-89-4,化学分子式为 C27H30N2O13S,分子量 622.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括622.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97

应用场景:在化学分析实验室中,O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸(CAS 1384814-89-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸
分子式C27H30N2O13S
分子量622.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711962 A1, 2025-10-01.
  2. 发明人黄志刚,王建平,唐晓军. "Method for the Synthesis of O-Desmethyl Apremilast Glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942220 B, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人徐明华,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity O-Desmethyl Apremilast Glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116971869 B, 授权公告日 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1405, (5), 8847-8877.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of O-去甲基阿普司特葡萄糖醛酸 as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1100, 2156-2183.

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