CAS 2126160-09-4

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126160-09-4
分子式C22H26N2O4
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 2126160-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2126160-09-4。分子式 C22H26N2O4，分子量 382.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2126160-09-4 对应的化合物（英文标识 3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C22H26N2O4，相对分子质量 382.45。 依据分子式为 C22H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 2126160-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O4
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115959163 A, 授权公告日 2020-03-16.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829068 A, 授权公告日 2025-09-06.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340510 B, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1953, (7), 8172-8185.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 657, 6751-6768.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1294, (10), 4846-4864.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 828, (6), 6447-6477.

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