CAS 2126161-09-7

2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126161-09-7
分子式C8H6ClF2NO2
分子量221.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid CAS 2126161-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2126161-09-7 对应的（2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClF2NO2，分子量 221.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6ClF2NO2 的（2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid），其CAS登记号是 2126161-09-7，分子量为 221.59 g/mol。 （分子式 C8H6ClF2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO2
分子量221.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384587 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500875 B, 授权公告日 2020-06-11.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935180 A, 授权公告日 2019-10-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1319, 834-856.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2394, (12), 1770-1797.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1834, 4596-4626.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1158, (3), 9873-9888.

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