CAS 1391487-11-8
(2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride
| CAS 号 | 1391487-11-8 |
| 分子式 | C8H9Cl2NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 1391487-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9Cl2NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1391487-11-8，化学分子式为 C8H9Cl2NO HCl，分子量 242.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（(2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1391487-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9Cl2NO HCl |
| 分子量 | 242.52 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520586 B, 授权公告日 2022-06-08.
- 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175070 A, 授权公告日 2017-06-26.
- Hughes D C, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-amino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10580930 B2, 2017-07-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 238, (3), 407-428.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1045, 5334-5351.
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