CAS 2126162-46-5

N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126162-46-5
分子式C9H15N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride CAS 2126162-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride，CAS 2126162-46-5），分子式 C9H15N5O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C9H15N5O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2126162-46-5 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride），化学式 C9H15N5O HCl，相对分子质量 245.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N5O HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212689 A, 授权公告日 2018-04-08.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572837 A, 授权公告日 2016-12-06.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823138 B, 授权公告日 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2046, (5), 9730-9752.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 167, (8), 4812-4836.

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