CAS 2126162-54-5

3-Amino-8-thiabicyclo[3.2.1]octane 8,8-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126162-54-5
分子式C7H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-8-thiabicyclo[3.2.1]octane 8,8-dioxide hydrochloride CAS 2126162-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-8-thiabicyclo[3.2.1]octane 8,8-dioxide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2126162-54-5。分子式 C7H13NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2126162-54-5 对应的化合物（英文标识 3-Amino-8-thiabicyclo3.2.1octane 8,8-dioxide hydrochloride），化学式 C7H13NO2S HCl，相对分子质量 211.70。 （分子式 C7H13NO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-Amino-8-thiabicyclo 3.2.1 octane 8,8-dioxide hydrochloride，CAS 2126162-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2S HCl
分子量211.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594733 A, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Amino-8-thiabicyclo[3.2.1]octane 8,8-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181983 A, 授权公告日 2023-12-10.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-8-thiabicyclo[3.2.1]octane 8,8-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018515 B, 授权公告日 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 774, (9), 1868-1872.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 528, 373-390.

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