CAS 2126176-91-6

4-[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126176-91-6
分子式C9H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperidine dihydrochloride CAS 2126176-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperidine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2126176-91-6，分子式 C9H16N4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16N4 2HCl 的（4-(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methylpiperidine dihydrochloride），其CAS登记号是 2126176-91-6，分子量为 216.71 g/mol。 （分子式 C9H16N4 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（4- (4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl piperidine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4 2*HCl
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247735 A, 授权公告日 2018-05-14.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperidine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3265030 A1, 2015-01-02.
  3. 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545961 B, 授权公告日 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1423, (5), 801-811.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 345, (3), 7151-7156.

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