CAS 21271-36-3

Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21271-36-3
分子式C18H17N3O4
分子量339.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate CAS 21271-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate，CAS 21271-36-3），分子式 C18H17N3O4，分子量 339.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17N3O4 的（Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino1,2-apyrimidin-2-yl)oxy)propanoate），其CAS登记号是 21271-36-3，分子量为 339.35 g/mol。 依据分子式为 C18H17N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino 1,2-a pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4
分子量339.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207663 B, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人罗永刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139673 B, 授权公告日 2020-07-20.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117951590 B, 授权公告日 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 128, (5), 173-181.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 491, (3), 834-852.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)propanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 255, (6), 2780-2799.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 582, (11), 227-239.

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