CAS 21271-35-2

Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21271-35-2
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate CAS 21271-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate，CAS 号 21271-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19N3O4，分子量 353.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H19N3O4 的（Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino1,2-apyrimidin-2-yl)oxy)butanoate），其CAS登记号是 21271-35-2，分子量为 353.37 g/mol。 （分子式 C19H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino 1,2-a pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865033 A, 授权公告日 2020-10-18.
  2. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate" [P]. European Patent, EP 3534913 A1, 2019-02-03.
  3. 发明人林芳，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117298767 A, 授权公告日 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1035, (10), 6429-6442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1015, (8), 5987-6013.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-2-yl)oxy)butanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1705, (11), 6468-6495.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1323, (6), 6664-6668.

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