CAS 2131199-28-3

tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2131199-28-3
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 2131199-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate，CAS 2131199-28-3），分子式 C9H17NO5S，分子量 251.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2131199-28-3，化学分子式为 C9H17NO5S，分子量 251.30 g/mol。 （分子式 C9H17NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109637424 A, 授权公告日 2018-03-06.
  2. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3662940 A1, 2024-05-01.
  3. 发明人林芳，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114864155 A, 授权公告日 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1862, (12), 2830-2859.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2410, 1601-1618.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (4R,5S)-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1088, (10), 1446-1453.

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