CAS 21315-98-0
3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride
| CAS 号 | 21315-98-0 |
| 分子式 | C31H54NO2 |
| 分子量 | 472.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride）为药物标准品，CAS 登记号 21315-98-0，分子式 C31H54NO2，分子量 472.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为472.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C31H54NO2 的（3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride），其CAS登记号是 21315-98-0，分子量为 472.77 g/mol。 （分子式 C31H54NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C31H54NO2 |
| 分子量 | 472.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3436346 A1, 2025-03-14.
- Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. European Patent, EP 3823377 A1, 2022-05-15.
- 发明人沈红梅，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Nitrobenzyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935282 B, 授权公告日 2020-02-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 454, 9184-9213.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2260, 1579-1586.
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