CAS 2460029-00-7

4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2460029-00-7
分子式C21H30N4O5Si
分子量446.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 2460029-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2460029-00-7，分子式 C21H30N4O5Si，分子量 446.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2460029-00-7 对应的化合物（英文标识 4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），化学式 C21H30N4O5Si，相对分子质量 446.57。 （分子式 C21H30N4O5Si）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-M

应用场景：（4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N4O5Si
分子量446.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9543029 B2, 2025-03-26.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9584868 B2, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1151, 1370-1397.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2096, (11), 350-380.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitrobenzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 722, (8), 6355-6369.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 130, 7582-7592.

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