CAS 2132392-81-3

(S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2132392-81-3
分子式C17H16BrClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride CAS 2132392-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride，CAS 2132392-81-3）属于药物标准品。分子式 C17H16BrClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 2132392-81-3，化学分子式为 C17H16BrClN2O HCl，分子量 416.14 g/mol。 （分子式 C17H16BrClN2O HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（(S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride，CAS 2132392-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16BrClN2O HCl
分子量416.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498635 B, 授权公告日 2020-06-24.
  2. 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115700973 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. 发明人林芳，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(4-Bromophenyl)(2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944785 A, 授权公告日 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 276, 8554-8584.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 135, (10), 6642-6653.

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