CAS 213455-13-1

5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213455-13-1
分子式C12H9NO3S2
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione CAS 213455-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 213455-13-1，分子式 C12H9NO3S2，分子量 279.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 213455-13-1 对应的化合物（英文标识 5-((4-Hydroxybenzobthiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione），化学式 C12H9NO3S2，相对分子质量 279.33。 （分子式 C12H9NO3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-((4-Hydroxybenzo b thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO3S2
分子量279.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3987734 A1, 2019-02-22.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561019 A, 授权公告日 2018-06-16.
  3. Davis P L, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9662738 B2, 2018-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 159, 2135-2157.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 785, 9692-9697.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1570, (6), 2563-2584.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1653, 7940-7947.

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