CAS 2134618-53-2

7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2134618-53-2
分子式C9HBrCl2F4N2
分子量363.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline CAS 2134618-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline）为药物标准品，CAS 登记号 2134618-53-2，分子式 C9HBrCl2F4N2，分子量 363.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9HBrCl2F4N2 的（7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline），其CAS登记号是 2134618-53-2，分子量为 363.92 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括363.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2134618-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9HBrCl2F4N2
分子量363.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159510 A, 授权公告日 2017-09-04.
  2. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline" [P]. European Patent, EP 3569819 A1, 2018-05-09.
  3. 发明人胡光，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527406 B, 授权公告日 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 354, (1), 6747-6764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 936, 6079-6094.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-2,4-dichloro-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 993, (4), 3287-3315.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1465, (12), 9584-9601.

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