CAS 2135613-82-8

6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135613-82-8
分子式C10H17N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride CAS 2135613-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2135613-82-8 对应的（6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N5O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17N5O HCl 的（6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride），其CAS登记号是 2135613-82-8，分子量为 259.74 g/mol。 依据分子式为 C10H17N5O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2135613-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O HCl
分子量259.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983914 B, 授权公告日 2024-01-19.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885908 A, 授权公告日 2023-12-27.
  3. Patel M V, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11414411 B2, 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1663, (8), 6470-6473.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2429, (9), 1857-1872.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Cyclohexyloxy)pyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1011, 9145-9170.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1406, (6), 9661-9665.

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