CAS 2137443-15-1

1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137443-15-1
分子式C15H18FNO5
分子量311.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid CAS 2137443-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid，CAS 号 2137443-15-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18FNO5，分子量 311.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2137443-15-1 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid），化学式 C15H18FNO5，相对分子质量 311.31。 依据分子式为 C15H18FNO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137443-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO5
分子量311.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614512 A, 授权公告日 2015-09-23.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114266208 A, 授权公告日 2024-10-19.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491156 B, 授权公告日 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 959, (10), 1423-1446.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1820, 2011-2021.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1314, 1180-1183.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1471, (11), 3044-3067.

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