CAS 2306273-03-8

2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306273-03-8
分子式C17H29NO4
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid CAS 2306273-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid，CAS 2306273-03-8），分子式 C17H29NO4，分子量 311.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2306273-03-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro5.5Undecan-7-yl)acetic acid），化学式 C17H29NO4，相对分子质量 311.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为311.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306273-03-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29NO4
分子量311.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10110169 B2, 2020-12-02.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795202 B, 授权公告日 2025-12-10.
  3. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3072878 A1, 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2007, (3), 8887-8907.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2448, (3), 6762-6773.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azaspiro[5.5]Undecan-7-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 211, 9728-9754.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2062, (12), 7266-7290.

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