CAS 2137472-11-6

4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137472-11-6
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 2137472-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2137472-11-6），分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2137472-11-6，化学分子式为 C10H17NO2 HCl，分子量 219.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2137472-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822453 B, 授权公告日 2024-10-27.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139929 B, 授权公告日 2020-08-07.
  3. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110019113 B, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 279, (5), 1772-1798.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1197, 9528-9558.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopentylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1886, (7), 561-583.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 561, (10), 5729-5756.

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