CAS 2137559-41-0

5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137559-41-0
分子式C8H11ClN4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride CAS 2137559-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride，CAS 号 2137559-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11ClN4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride），CAS注册编号 2137559-41-0，化学分子式为 C8H11ClN4O HCl，分子量 251.11 g/mol。 （分子式 C8H11ClN4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride，CAS 2137559-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN4O HCl
分子量251.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9559790 B2, 2018-06-06.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112007307 A, 授权公告日 2017-10-18.
  3. 发明人杨光，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406604 A, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2315, 577-599.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1580, (4), 5954-5982.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1565, (6), 1232-1241.

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