CAS 2137566-97-1

Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137566-97-1
分子式C8H13N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride CAS 2137566-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2137566-97-1，分子式 C8H13N3O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride），CAS注册编号 2137566-97-1，化学分子式为 C8H13N3O2 2HCl，分子量 219.67 g/mol。 （分子式 C8H13N3O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137566-97-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2 2*HCl
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112339366 B, 授权公告日 2021-11-04.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3259647 A1, 2017-04-08.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587516 B, 授权公告日 2019-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2306, (2), 6715-6745.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1860, (2), 8983-9009.

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