CAS 2137613-27-3

4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137613-27-3
分子式C6H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride CAS 2137613-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137613-27-3。分子式 C6H13NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride），CAS注册编号 2137613-27-3，化学分子式为 C6H13NO2S HCl，分子量 199.69 g/mol。 （C6H13NO2S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 2137613-27-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2S HCl
分子量199.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112045000 A, 授权公告日 2023-05-26.
  2. Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3737721 A1, 2020-02-16.
  3. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-2-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3811517 A1, 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2380, 5222-5227.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2172, (12), 5100-5119.

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