CAS 2137730-49-3

5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137730-49-3
分子式C5H4F3IN2
分子量276.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 2137730-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137730-49-3。分子式 C5H4F3IN2，分子量 276.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2137730-49-3 对应的化合物（英文标识 5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），化学式 C5H4F3IN2，相对分子质量 276.00。 受分子结构中含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3IN2
分子量276.00 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946737 B, 授权公告日 2020-05-16.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111610259 B, 授权公告日 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 211, (3), 3126-3152.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2252, 3658-3662.

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