CAS 2137733-22-1

3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137733-22-1
分子式C11H19N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride CAS 2137733-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride，CAS 2137733-22-1），分子式 C11H19N3S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2137733-22-1，化学分子式为 C11H19N3S 2HCl，分子量 261.81 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride，CAS 2137733-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3S 2*HCl
分子量261.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117927210 B, 授权公告日 2024-08-09.
  2. 发明人张德明，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503907 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9066845 B2, 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1890, (5), 7050-7064.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 190, (3), 5793-5810.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1309, (2), 4987-5013.

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