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CAS 2137845-58-8
Methyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2137845-58-8
分子式 C9H10F3N3O2
分子量 249.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate,CAS 2137845-58-8),分子式 C9H10F3N3O2,分子量 249.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Methyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroimidazo1,5-apyrimidine-8-carboxylate),CAS注册编号 2137845-58-8,化学分子式为 C9H10F3N3O2,分子量 249.19 g/mol。
(分子式 C9H10F3N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2137845-58-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10F3N3O2 分子量 249.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,冯建国,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085621 A, 授权公告日 2018-04-12. Yamamoto T, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9620293 B2, 2019-02-07. 发明人张德明,郭海燕,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227515 A, 授权公告日 2022-01-20.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2022 , 289, (11) , 5016-5031. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2013 , 2226, (10) , 9137-9161.
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