CAS 1261739-77-8
2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 1261739-77-8 |
| 分子式 | C12H6F3N3 |
| 分子量 | 249.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1261739-77-8，分子式 C12H6F3N3，分子量 249.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C12H6F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 1261739-77-8，化学分子式为 C12H6F3N3，分子量 249.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H6F3N3 |
| 分子量 | 249.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11201968 B2, 2023-03-28.
- Lee S K, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11864107 B2, 2025-03-27.
- 发明人韩伟，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084031 B, 授权公告日 2025-02-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 384, 7532-7561.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1452, 8204-8216.
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