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CAS 2137897-10-8
2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2137897-10-8
分子式 C27H22N2O4S
分子量 470.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2137897-10-8,分子式 C27H22N2O4S,分子量 470.54。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为470.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C27H22N2O4S 的(2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid),其CAS登记号是 2137897-10-8,分子量为 470.54 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括470.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: (2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid,CAS 2137897-10-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H22N2O4S 分子量 470.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,罗永刚,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117882544 A, 授权公告日 2022-03-01. Roberts E F, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11693755 B2, 2021-12-02. Kumar R, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9949302 B2, 2023-08-27.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 292, (9) , 6577-6584. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2022 , 1209, (11) , 8061-8075.
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