CAS 2137984-60-0

Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137984-60-0
分子式C5H6ClN2O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate CAS 2137984-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate，CAS 2137984-60-0）属于药物标准品。分子式 C5H6ClN2O2S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2137984-60-0 对应的化合物（英文标识 Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate），化学式 C5H6ClN2O2S Na，相对分子质量 216.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，酰胺类，含砜基，羧酸类等。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为216.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6ClN2O2S Na
分子量216.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273704 A, 授权公告日 2023-03-18.
  2. 发明人冯建国，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112131402 B, 授权公告日 2025-03-23.
  3. Chen K W, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate" [P]. US Patent, US 11668188 B2, 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1658, 1867-1892.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 845, (11), 1091-1120.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfinate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1738, (4), 9363-9379.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 906, (1), 2619-2642.

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