CAS 2137994-21-7

5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137994-21-7
分子式C9H14N4O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2137994-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate）为药物标准品，CAS 登记号 2137994-21-7，分子式 C9H14N4O C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2137994-21-7 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate），化学式 C9H14N4O C2HF3O2，相对分子质量 308.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2137994-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O C2HF3O2
分子量308.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112966765 A, 授权公告日 2022-05-13.
  2. Klinger H, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11079051 B2, 2017-12-02.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994074 A, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 824, (6), 4415-4428.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2149, 4862-4874.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 902, (5), 4238-4268.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 906, 8531-8544.

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