CAS 2138005-55-5

1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138005-55-5
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 2138005-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138005-55-5 对应的（1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 2138005-55-5，化学分子式为 C8H7N3O3，分子量 193.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-6-carboxylic acid，CAS 2138005-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3547467 A1, 2024-09-12.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11361717 B2, 2022-06-02.
  3. 发明人刘建华，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401412 B, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1816, 3681-3708.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1742, (6), 6483-6490.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 833, 9601-9627.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1587, 3489-3495.

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