CAS 2138098-58-3

1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138098-58-3
分子式C7H12N2O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid CAS 2138098-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138098-58-3。分子式 C7H12N2O2 C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H12N2O2 C2HF3O2 的（1-Oxa-3,8-diazaspiro4.5decan-2-one; trifluoroacetic acid），其CAS登记号是 2138098-58-3，分子量为 270.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138098-58-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2 C2HF3O2
分子量270.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3500936 A1, 2016-06-21.
  2. 发明人唐晓军，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108883886 B, 授权公告日 2023-10-01.
  3. 发明人张德明，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108007413 B, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 566, (5), 9472-9490.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 743, 4930-4945.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one; trifluoroacetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1106, (4), 7352-7380.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1291, 5823-5848.

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