CAS 2138098-59-4

2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138098-59-4
分子式C8H11N3O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride CAS 2138098-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 2138098-59-4）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O2S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11N3O2S 2HCl 的（2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride），其CAS登记号是 2138098-59-4，分子量为 249.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2S 2*HCl
分子量249.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116379218 B, 授权公告日 2023-04-17.
  2. 发明人马晓峰，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774619 B, 授权公告日 2022-03-04.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3365414 A1, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 384, 9558-9567.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1359, 2530-2543.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 493, 9497-9514.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 222, 4241-4260.

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