CAS 2138132-27-9

1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138132-27-9
分子式C13H20N2O5
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2138132-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138132-27-9 对应的（1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N2O5，分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N2O5 的（1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2138132-27-9，分子量为 284.31 g/mol。 （分子式 C13H20N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138132-27-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O5
分子量284.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11636481 B2, 2017-06-09.
  2. 发明人黄志刚，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607286 A, 授权公告日 2019-12-04.
  3. 发明人高志强，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859939 A, 授权公告日 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2477, (9), 7960-7984.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 376, (11), 4798-4807.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 594, 6872-6892.

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