CAS 2138171-98-7

2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138171-98-7
分子式C7H10N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride CAS 2138171-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2138171-98-7，分子式 C7H10N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10N2O2S 2HCl 的（2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride），其CAS登记号是 2138171-98-7，分子量为 222.69 g/mol。 （分子式 C7H10N2O2S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2138171-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2S 2*HCl
分子量222.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001467 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人何建平，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217969 B, 授权公告日 2020-10-13.
  3. 发明人张德明，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Aminoethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809485 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1100, (2), 9078-9081.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1503, (5), 8658-8680.

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