CAS 2138180-89-7

4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138180-89-7
分子式C16H24N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride CAS 2138180-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride，CAS 号 2138180-89-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H24N2O 2HCl 的（4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecane dihydrochloride），其CAS登记号是 2138180-89-7，分子量为 296.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2138180-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O 2*HCl
分子量296.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666640 B, 授权公告日 2022-04-19.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448572 A, 授权公告日 2015-08-05.
  3. Anderson J P, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9231322 B2, 2022-06-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1288, (1), 3324-3332.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2111, (7), 1942-1955.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 946, (3), 5968-5982.

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