CAS 673452-00-1

3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号673452-00-1
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one CAS 673452-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one，CAS 673452-00-1），分子式 C14H13N3O2S，分子量 287.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H13N3O2S 的（3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 673452-00-1，分子量为 287.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one，CAS 673452-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531734 B, 授权公告日 2025-07-27.
  2. Klinger H, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9434184 B2, 2018-01-19.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677251 B, 授权公告日 2016-06-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 464, (7), 8791-8805.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2121, 4351-4370.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(p-tolylimino)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 358, 5605-5611.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2300, (5), 377-399.

Related Methylisoxazol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...