CAS 1235144-22-5

N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235144-22-5
分子式C12H9N5O2S
分子量287.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide CAS 1235144-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235144-22-5 对应的（N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N5O2S，分子量 287.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H9N5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1235144-22-5 对应的化合物（英文标识 N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide），化学式 C12H9N5O2S，相对分子质量 287.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N5O2S
分子量287.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026726 A, 授权公告日 2015-05-09.
  2. Chen K W, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11858754 B2, 2025-10-09.
  3. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10033801 B2, 2025-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 893, 6541-6558.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2311, 2150-2174.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2251, 9129-9141.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1661, (7), 1927-1937.

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