CAS 2138230-26-7

3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138230-26-7
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid CAS 2138230-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid，CAS 2138230-26-7）属于药物标准品。分子式 C10H17NO5，分子量 231.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17NO5 的（3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2138230-26-7，分子量为 231.25 g/mol。 依据分子式为 C10H17NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid，CAS 2138230-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109409698 A, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108352066 B, 授权公告日 2017-04-14.
  3. 发明人陈志强，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042321 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2352, (7), 5278-5294.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2383, (12), 3160-3188.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 864, (10), 9371-9391.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 559, 3980-3983.

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