CAS 2138280-52-9

1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138280-52-9
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid CAS 2138280-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2138280-52-9，分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2138280-52-9 对应的化合物（英文标识 1'-Isobutyl-2'-oxospirocyclopropane-1,3'-indoline-2-carboxylic acid），化学式 C15H17NO3，相对分子质量 259.30。 依据分子式为 C15H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（1'-Isobutyl-2'-oxospiro cyclopropane-1,3'-indoline -2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276360 A, 授权公告日 2016-11-09.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828720 A, 授权公告日 2020-06-22.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739387 B, 授权公告日 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 702, (9), 3901-3908.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 298, 7445-7461.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Isobutyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1833, (2), 3791-3817.

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