CAS 2138337-33-2

2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138337-33-2
分子式C9H10ClN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2138337-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2138337-33-2，分子式 C9H10ClN3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2138337-33-2 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C9H10ClN3 2HCl，相对分子质量 232.11。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Chloro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3 2*HCl
分子量232.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847294 B, 授权公告日 2019-02-11.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11291166 B2, 2017-09-16.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818472 A, 授权公告日 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2048, 9008-9033.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2179, 3777-3794.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2265, 3553-3559.

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