CAS 2138439-15-1

3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138439-15-1
分子式C17H28N4O4
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2138439-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138439-15-1。分子式 C17H28N4O4，分子量 352.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-4-2-(2-aminoethoxy)ethylamino-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2138439-15-1，化学分子式为 C17H28N4O4，分子量 352.43 g/mol。 依据分子式为 C17H28N4O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- 4- 2-(2-aminoethoxy)ethylamino -1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione，CAS 2138439-15-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O4
分子量352.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948390 A, 授权公告日 2019-03-27.
  2. 发明人杨光，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109347648 A, 授权公告日 2016-03-18.
  3. 发明人高志强，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108278947 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 964, (6), 166-177.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2388, (11), 3686-3704.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-[2-(2-aminoethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2271, (1), 9748-9767.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1199, (3), 136-157.

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