CAS 2138550-12-4
Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate
| CAS 号 | 2138550-12-4 |
| 分子式 | C8H8BrNO4 |
| 分子量 | 262.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2138550-12-4，分子式 C8H8BrNO4，分子量 262.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate），CAS注册编号 2138550-12-4，化学分子式为 C8H8BrNO4，分子量 262.06 g/mol。 （分子式 C8H8BrNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：（Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8BrNO4 |
| 分子量 | 262.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535799 B, 授权公告日 2016-04-24.
- 发明人林芳，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117957203 B, 授权公告日 2016-09-16.
- 发明人周伟，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-acetamido-4-bromofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125113 B, 授权公告日 2018-02-15.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2146, (12), 2729-2748.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2343, (2), 6324-6332.
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