CAS 21398-64-1

N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21398-64-1
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine CAS 21398-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21398-64-1。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine），CAS注册编号 21398-64-1，化学分子式为 C12H17NO2，分子量 207.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N-((2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11560814 B2, 2017-12-15.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901018 B, 授权公告日 2015-12-27.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3699353 A1, 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1569, (8), 1236-1258.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 189, (6), 4370-4386.

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