CAS 2140184-59-2

2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140184-59-2
分子式C13H23BO2
分子量222.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2140184-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2140184-59-2），分子式 C13H23BO2，分子量 222.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((1R,6S,7R)-bicyclo4.1.0heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2140184-59-2，化学分子式为 C13H23BO2，分子量 222.13 g/mol。 （C13H23BO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（2-((1R,6S,7R)-bicyclo 4.1.0 heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2140184-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23BO2
分子量222.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114656907 B, 授权公告日 2015-05-10.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394300 A, 授权公告日 2024-11-27.
  3. Kumar R, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11227091 B2, 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1838, (9), 272-292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1244, 6509-6529.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1R,6S,7R)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1298, (10), 5351-5362.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2139, 3958-3977.

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